Orphan drugs in epilepsy

Orphan drugs in Epilepsy

Plus de la moitié des épilepsies débutent avant l'âge de 20 ans et près de 25% d'entre elles sont réfractaires. Une infime proportion d'entre elles ont même l'appellation "maladie rare",...

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Auteur(s) Svein Johannessen, Pierre Genton, Marina Nikanorova
Éditeur JOHN LIBBEY (English language)
Date 22/09/2011
Pages 75
Taille 17 x 24,5
Type Broché
ISBN 9782742008100

Description détaillée : Orphan drugs in Epilepsy

Plus de la moitié des épilepsies débutent avant l'âge de 20 ans et près de 25% d'entre elles sont réfractaires.

Une infime proportion d'entre elles ont même l'appellation "maladie rare", c'est-à-dire touchant moins de 200 000 personnes aux Etats-Unis ou moins de 5 personnes sur 10 000 dans l'Union Européenne.

Pour ces maladies, un double problème de prise en charge existe :

- chez l'enfant, les crises interviennent sur un cerveau qui n'est pas mature et peuvent perturber son développement. Il est donc impératif de les  traiter de manière à ce que le développement cérébral soit le plus normal possible.

- la rareté de ces syndromes n'encourage pas l'industrie pharmaceutique à investir dans la recherche. Il y a donc peu de médicaments disponibles.

Cependant, il en existe tout de même quelques-uns pour des syndromes dont le pronostic est particulièrement défavorable. Cet ouvrage revient en détail sur 6 molécules utilisées notamment dans les encéphalopathies épileptiques. Chaque aspect de ces molécules est discuté : mise au point, indication, efficacité, coût, etc...

Rédigé par des experts internationaux dans le domaine de l'épileptologie, il apporte toute l'information nécessaire sur les médicaments orphelins et leur application clinique.

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Auteur(s): Orphan drugs in Epilepsy

Pierre Genton

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