Génétique Médicale - 2e édition

Enseignement thématique

  • Nouveauté

Génétique Médicale - 2e édition

Enseignement thématique

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Cet ouvrage en quadrichromie, conforme au programme de DFGSM2-3, apporte les connaissances fondamentales en matière de génétique médicale.

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Pages 400
Taille 27,0 x 21,0
Type Broché
ISBN 9782294772894

Description détaillée : Génétique Médicale - 2e édition

Tous les items relatifs à la discipline sont abordés en 32 chapitres. Une dernière partie est consacrée aux maladies génétiques, pour préparer les étudiants aux questions abordées lors des années de préparation aux ECN. Quelque 120 illustrations (schémas et photos) viennent éclairer le texte. Le cours est complété par un rubrique Entraînement proposant une dizaine de QCM par chapitre, ces QCM sont corrigés en fin d'ouvrage.

Conforme au programme du Diplôme de formation générale en sciences médicales (DFGSM 2-3), cet ouvrage apporte les connaissances fondamentales en génétique médicale. Tous les items relatifs à la discipline sont abordés en 32 chapitres.

Après une introduction détaillée sur l'architecture, la structure et la fonction du génome humain, l'ouvrage s'articule autour de quatre grands axes :

  • génétique formelle ;
  • génétique chromosomique ;
  • génétique moléculaire ;
  • génétique et pratique médicale.

La dernière partie est consacrée aux maladies rares et maladies génétiques qui sont au programme des ECN/EDN.

Cette 2e édition procède à l'allègement et à la mise à jour de l'ensemble des chapitres, et introduit de nouveaux chapitres sur la génétique des maladies complexes, la médecine génomique et les maladies rares. Le propos est clair et didactique, étayé de plus de 160 schémas, illustrations et tableaux, tout en couleurs. Le cours est complété par de nouveaux QCM, QCS, QRU et QROC corrigés en fin d'ouvrage, permettant de tester ses connaissances.

Des compléments numériques permettent de télécharger l'intégralité des illustrations et donnent accès à deux textes sur le conseil génétique.

Ce livre s'adresse tout particulièrement aux étudiants de DFGSM2-3 Médecine, aux étudiants en maïeutique ou en pharmacie et aux étudiants en Licence et Master de biologie. Il constitue également un livre de référence pour tout étudiant en DFASM pour la préparation des items de génétique au programme des ECN/EDN, ainsi que pour tout interne débutant la spécialité de génétique médicale. Il intéressera enfin les sages-femmes, infirmières et conseillers en génétique, ainsi que tout praticien ou interne dont la spécialité présente un attrait à la génétique médicale.

Élaboré sous l'égide du Collège national des enseignants et praticiens de génétique médicale, cet ouvrage a été coordonné par Martin Krahn, Damien Sanlaville et Caroline Schluth-Bolard. Il est le fruit du travail collectif de près de 80 enseignants et praticiens, exerçant tous leurs activités médicales, d'enseignement ou de recherches dans le domaine de la génétique clinique, chromosomique ou moléculaire

Sommaire : Génétique Médicale - 2e édition

I. Introduction à la génétique médicale -

  • 1. Architecture du génome, structure et organisation spatiale du génome -
  • 2. Structure et fonction du génome humain : structure des chromosomes ; particularité des chromosomes sexuels ; inactivation du chromosome X -
  • 3. Structure et fonction du génome humain -

II. Génétique formelle -

  • 4. Hérédité mendélienne et mosaïcisme -
  • 5. Génétique des populations -

III. Génétique chromosomique -

  • 6. Cytogénétique conventionnelle et constitutionnelle -
  • 7. Cytogénétique moléculaire -
  • 8. Anomalies cytogénétiques et moléculaires dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides -

IV. Génétique moléculaire -

  • 9. Anomalies génétiques à l'échelle du gène -
  • 10. Principales techniques d'analyse des anomalies génétiques à l'échelle du gène -
  • 11. Séquençage haut débit -

V. Génétique et pratique médicale -

  • 12. Conseil génétique -
  • 13. Génétique clinique : examen de l'enfant porteur d'anomalies du développement -
  • 14. Hétérogénéité des maladies génétiques -
  • 15. Diagnostic prénatal et diagnostic préimplantatoire -
  • 16. Dépistage néonatal : éléments à l'usage des cliniciens généticiens -
  • 17. Diagnostic présymptomatique des maladies génétiques héréditaires : exemple de la maladie de Huntington et des cardiomyopathies -
  • 18. Dispositions législatives et réglementaires entourant la pratique des tests génétiques -
  • 19. Enjeux éthiques, juridiques et psychologiques en génétique médicale -
  • 20. Maladies génétiques fréquentes de transmission non mendélienne : les maladies mitochondriales -
  • 21. Maladies génétiques fréquentes de transmission non mendélienne : l'empreinte génomique parentale -
  • 22. Maladies génétiques fréquentes de transmission non mendélienne : les maladies associées aux mutations dynamiques -
  • 23. Oncogénétique -
  • 24. Bases de données et outils bio-informatiques utiles en génétique -
  • 25. Perspectives thérapeutiques en génétique médicale -
  • 26. Pharmacogénétique -
  • 27. Génétique des maladies complexes -

VI. Complément ECN -

  • 28. Spécificités des maladies génétiques : la trisomie 21 (syndrome de Down) -
  • 29. Spécificités des maladies génétiques : la mucoviscidose -
  • 30. Spécificités des maladies génétiques : le syndrome de l'X fragile -
  • 31. Maladies rares -
  • 32. Médecine génomique

Auteur(s): Génétique Médicale - 2e édition

Martin Krahn
Damien Sanlaville

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